Serce i układ krążenia

Article

December 2, 2022

Układ krążenia, układ krążenia lub układ naczyniowy to układ naczyń krwionośnych, przez które krąży krew w organizmie. Układ sercowo-naczyniowy lub układ sercowo-naczyniowy obejmuje również serce. Krążenie krwi zapewnia dostarczanie i usuwanie w organizmie składników odżywczych, produktów przemiany materii, tlenu, dwutlenku węgla, hormonów, przeciwciał, krwinek i ciepłoty ciała. Układ krążenia jest jednym z możliwych układów krążenia w organizmach wielokomórkowych. Ponadto istnieje układ krążenia wody, krążenie celomiczne, układ hemalny i okołohemalny. W organizmach jednokomórkowych i małych wielokomórkowych odległości między narządami są tak małe, że bezpośrednia dyfuzja wystarcza do dostarczenia i usunięcia wszystkich substancji, a zatem nie ma oddzielnego krążenia. U większych zwierząt dyfuzja jest zbyt wolna i wymagana jest dodatkowa konwekcja lub transport przepływu za pomocą okresowej orbity. U małych zwierząt naczynie krwionośne może działać jak wydłużone serce, ale brakuje innych naczyń. W przedniej części tego naczynia krwionośnego zwykle brakuje mięśni, co w rzeczywistości jest aortą. Wraz z dalszą centralizacją funkcji pompowania można skrócić serce, czemu towarzyszy system tętnic. Krążenie z powrotem do serca w mniejszych organizmach nie odbywa się przez żyły, ale pozakomórkowo, dzięki czemu jest to otwarty układ krążenia. Bardziej złożone zwierzęta, takie jak kręgowce, pierścienice i kałamarnice, mają żyły, które zapewniają zamknięty krążenie krwi. U ryb jest to pojedynczy układ krążenia, podczas gdy ssaki i ptaki mają podwójny układ krążenia. Ten podwójny układ krążenia dzieli się na mały układ krążenia z krwią ubogą w tlen i duży układ krążenia z krwią bogatą w tlen. Złożoność serca jest większa w przypadku podwójnego układu krążenia. Zamknięty układ naczyniowy dzieli się na tętnice zasilające (układ tętnic) i żyły drenujące (układ żylny). Większość krwi znajduje się w żyłach lub żyłach. W układzie żylnym panuje stosunkowo niskie ciśnienie krwi. W tętnicach lub tętnicach znajduje się tylko stosunkowo niewielka część krwi, ale występuje wysokie ciśnienie. To jest powód, dla którego w przypadku krwotoku tętniczego dość szybko dochodzi do dużej utraty krwi, co może prowadzić do sytuacji zagrażającej życiu lub wstrząsu. Złożoność serca jest większa w przypadku podwójnego układu krążenia. Zamknięty układ naczyniowy dzieli się na tętnice zasilające (układ tętnic) i żyły drenujące (układ żylny). Większość krwi znajduje się w żyłach lub żyłach. W układzie żylnym panuje stosunkowo niskie ciśnienie krwi. W tętnicach lub tętnicach znajduje się tylko stosunkowo niewielka część krwi, ale występuje wysokie ciśnienie. To jest powód, dla którego w przypadku krwotoku tętniczego dość szybko dochodzi do dużej utraty krwi, co może prowadzić do sytuacji zagrażającej życiu lub wstrząsu. Złożoność serca jest większa w przypadku podwójnego układu krążenia. Zamknięty układ naczyniowy dzieli się na tętnice zasilające (układ tętnic) i żyły drenujące (układ żylny). Większość krwi znajduje się w żyłach lub żyłach. W układzie żylnym panuje stosunkowo niskie ciśnienie krwi. W tętnicach lub tętnicach znajduje się tylko stosunkowo niewielka część krwi, ale występuje wysokie ciśnienie. To jest powód, dla którego w przypadku krwotoku tętniczego dość szybko dochodzi do dużej utraty krwi, co może prowadzić do sytuacji zagrażającej życiu lub wstrząsu. W układzie żylnym panuje stosunkowo niskie ciśnienie krwi. W tętnicach lub tętnicach znajduje się tylko stosunkowo niewielka część krwi, ale występuje wysokie ciśnienie. To jest powód, dla którego w przypadku krwotoku tętniczego dość szybko dochodzi do dużej utraty krwi, co może prowadzić do sytuacji zagrażającej życiu lub wstrząsu. W układzie żylnym panuje stosunkowo niskie ciśnienie krwi. W tętnicach lub tętnicach znajduje się tylko stosunkowo niewielka część krwi, ale występuje wysokie ciśnienie. To jest powód, dla którego w przypadku krwotoku tętniczego dość szybko dochodzi do dużej utraty krwi, co może prowadzić do sytuacji zagrażającej życiu lub wstrząsu.

Zbuduj ludzki układ krążenia

U ludzi po urodzeniu krew jest mechanicznie wypychana z serca pod normalnym maksymalnym ciśnieniem 120 mm Hg (ciśnienie rtęci). W rezultacie krew przepływa z dużą prędkością z lewej komory serca przez aortę przez tętnice do narządów (główny układ krążenia). Tętnice (tętnice) to mocne rurki, które są głównie odpowiedzialne za szybki transport krwi. Na poziomie narządów otwierają się na tętniczki (małe tętnice), które mogą się kurczyć. Ich funkcją jest regulacja natężenia przepływu. Kurcząc się, zwężają jamę naczynia (światło), dzięki czemu do narządu napływa mniej krwi. Relaksując się, zwiększają swoją średnicę, dzięki czemu do narządu może napływać więcej krwi. Z kolei tętniczki otwierają się na naczynia włosowate (naczynia włosowate). Są to bardzo cienkie naczynia krwionośne, przez które krew może przepływać bardzo powoli. Umożliwia to dyfuzję lub wymianę tlenu, składników odżywczych i produktów odpadowych z tkankami, przez które przepływają te naczynia włosowate. Naczynia włosowate łączą się z żyłkami (małe żyły). Są to małe naczynia o słabej ścianie, w których krew przepływa bardzo wolno. Krew jest uboga w tlen (ciemnoczerwona), kiedy wchodzi do żyłek, co ułatwia tkankom uwalnianie CO2. Z żyłek krew trafia do żył (żyłek), które służą głównie jako miejsce przechowywania krwi. Ze względu na słabą ścianę mogą się bardzo rozszerzać i zawierać dużą objętość krwi. To tutaj znajduje się większość krwi. Gdy wymagane jest większe ukrwienie w innych częściach ciała, w tych naczyniach pojemnościowych będzie mniej krwi. Wreszcie wszystkie żyły ciała otwierają się na jedną z dwóch żył głównych: żyłę główną, która zwraca krew z górnej części ciała do serca: żyłę główną górną; druga żyła główna: dolna żyła główna, która robi to samo z krwią z dolnej części ciała. Obie żyły główne odpływają oddzielnie do prawego lub prawego przedsionka. Z prawego przedsionka krew jest pompowana przez zastawkę trójdzielną do prawej komory (prawej komory). Odtleniona krew jest następnie pompowana przez zastawkę płucną przez tętnice płucne (arteria płucna) do płuc (mały układ krążenia) przy normalnym maksymalnym ciśnieniu krwi wynoszącym 65 mm Hg. Płuca wykonują ważne zadanie wymiany tlenu i dwutlenku węgla w krwiobiegu (przez tętniczki, naczynia włosowate i żyłki). Przez żyłę płucną (vena pulmonaria) natleniona krew (jasnoczerwona) przepływa do lewego lub lewego przedsionka. Z lewego przedsionka krew przepływa przez zastawkę mitralną lub dwupłatkową do lewej komory. Przedsionki kurczą się pod koniec rozkurczu, aby wtłoczyć jak najwięcej krwi do lewej komory. Lewa komora (lewa komora) jest najpotężniejszą częścią serca i wytworzy wystarczającą siłę do napędzania zebranej tu krwi przez zastawkę aortalną przez aortę i dalej przez tętnice ciała. Przez żyłę płucną (vena pulmonaria) natleniona krew (jasnoczerwona) przepływa do lewego lub lewego przedsionka. Z lewego przedsionka krew przepływa przez zastawkę mitralną lub dwupłatkową do lewej komory. Przedsionki kurczą się pod koniec rozkurczu, aby wtłoczyć jak najwięcej krwi do lewej komory. Lewa komora (lewa komora) jest najpotężniejszą częścią serca i wytworzy wystarczającą siłę do napędzania zebranej tu krwi przez zastawkę aortalną przez aortę i dalej przez tętnice ciała. Przez żyłę płucną (vena pulmonaria) natleniona krew (jasnoczerwona) przepływa do lewego lub lewego przedsionka. Z lewego przedsionka krew przepływa przez zastawkę mitralną lub dwupłatkową do lewej komory. Przedsionki kurczą się pod koniec rozkurczu, aby wtłoczyć jak najwięcej krwi do lewej komory. Lewa komora (lewa komora) jest najpotężniejszą częścią serca i wytworzy wystarczającą siłę, aby przenieść zebraną tu krew przez zastawkę aortalną przez aortę i dalej przez tętnice ciała.

Praca pompy

Serce zapewnia siłę napędową przepływu krwi. Działa pompująco w obrębie układu krążenia. Kiedy serce przestaje pompować, zatrzymuje się również krążenie krwi; występuje zapaść krążeniowa wymagająca resuscytacji.

Choroby i stany

miażdżyca zakrzepica zator krwawienia (siniaki, wybroczyny,...) choroba Raynauda niewydolność serca żylaki zapalenie żył tętniak miażdżyca

Ewolucja

Najmniejsze organizmy, takie jak organizmy jednokomórkowe i małe organizmy wielokomórkowe, nie mają oddzielnego krążenia. Ze względu na niewielkie odległości bezpośrednia dyfuzja tlenu i składników odżywczych jest wystarczająca, aby dotrzeć do wszystkich komórek. Dyplobasty, tacy jak parzydełka, składają się tylko z ektodermy i endodermy. W rzeczywistości gąbki w ogóle nie mają prawdziwej tkanki, ale bardziej przypominają zbiór komórek. Na poziomie komórkowym dyfuzja działa stosunkowo szybko, przemieszczając się 10 nanometrów w ciągu 100 nanosekund, co odpowiada 360 m na godzinę. Jednak wraz ze wzrostem odległości prędkość gwałtownie spada, z 17 minut na 1 mm do 32 lat na 1 metr. Zwierzęta większe niż około milimetra potrzebują zatem dodatkowej konwekcji. Transport tlenu przebiega następnie w kilku etapach, tworząc kaskadę tlenu. Kształt układu krążenia zależy w dużej mierze od środowiska i aktywności zwierzęcia i musi być ułożony w taki sposób, aby mitochondria w komórkach otrzymywały wystarczającą ilość tlenu i mogły odprowadzać dwutlenek węgla powstający w wyniku oddychania tlenowego w organizmie. komórki. Większa wytrzymałość daje korzyści w polowaniu i żerowaniu, ale stawia wysokie wymagania dla układu oddechowego i krążenia. Z drugiej strony należy zapobiegać utracie wchłoniętego właśnie tlenu, zanim weźmie udział w tym procesie. Ogromne różnice w aktywności i środowisku życia można znaleźć w wielu różnych układach krążenia, których niektóre formy ewoluowały kilkakrotnie niezależnie od siebie. Większa wytrzymałość daje korzyści w polowaniu i żerowaniu, ale stawia wysokie wymagania dla układu oddechowego i krążenia. Z drugiej strony należy zapobiegać utracie wchłoniętego właśnie tlenu, zanim weźmie udział w tym procesie. Ogromne różnice w aktywności i środowisku życia można znaleźć w wielu różnych układach krążenia, których niektóre formy ewoluowały kilkakrotnie niezależnie od siebie. Większa wytrzymałość daje korzyści w polowaniu i żerowaniu, ale stawia wysokie wymagania dla układu oddechowego i krążenia. Z drugiej strony należy zapobiegać utracie wchłoniętego właśnie tlenu, zanim weźmie udział w tym procesie. Ogromne różnice w aktywności i środowisku życia można znaleźć w wielu różnych układach krążenia, których niektóre formy ewoluowały kilkakrotnie niezależnie od siebie.

Rozwój filogenetyczny

Rozwój filogenetyczny układu naczyniowego. Organizmy, których naczynia są wyścielone śródbłonkiem, są różowe

Ewolucja serca

Organizmy bez krążenia dały początek organizmom z krążeniem celomicznym, następnie układem krwionośnym, a stamtąd sercem.

Coelomische circulatie

Z diploblastów wyewoluowały triploblasty i tutaj między ektodermą a endodermą występuje mezoderma miąższu. Najwcześniejsze formy to Acoelomata podobne do płazińców. Tutaj brakuje celoma, jamy ciała w mezodermie. Jama tych zwierząt jaskiniowych jest w otwartym połączeniu z wodą morską i tutaj również odległości są wciąż wystarczająco małe, aby dotrzeć do wszystkich narządów i mięśni, tlenu przez skórę i składników odżywczych przez jelita. Układ pokarmowy z umięśnionym gardłem jest szeroko rozgałęziony i dzięki temu dociera do wszystkich komórek. Jelita muszą być w stanie wszędzie przyswajać składniki odżywcze, co utrudnia miejscową specjalizację m.in. w zakresie trawienia. Pseudocoelomata to podobne zwierzęta, ale między ektodermą a endodermą jest płyn, ale to nie jest podzielone na przedziały. Na przykład u parzydełkowców i galaretek grzebieniowych hemocoel dba o trawienie i krążenie. Około 700-600 milionów lat temu mezoderma rozwinęła się u przodka Bilaterii. W mezodermie powstał celom, ponieważ otwory w mezodermie zostały pokryte mezotelium. Ten przepuszczalny nabłonek powstał z komórek mezodermicznych, które skierowane są wierzchołkiem do celomu, a podstawną do otworu. Dzięki tej powłoce celom można by wypełnić płynem celomicznym. Być może początkowo był hydroszkieletem miękkiego ciała wczesnej Bilaterii, ale może również służyć do transportu. Dzieje się tak w przypadku rzęsek (rzęsek), skurczu mięśni ściany ciała lub skurczu komórek mioepitelialnych. Komórki mioepitelialne to komórki mezotelium, które nabyły funkcję mięśniową (myo-for muscle), a naczynia z tymi komórkami utworzyły pierwszą swoistą pompę, a tym samym pierwsze serce. W ten sposób powstał pierwszy obieg, który pokonuje ograniczenia bezpośredniej dyfuzji. Jednak celom często składa się z kilku przedziałów, u ssaków, w tym osierdzia, przestrzeni opłucnej i przestrzeni otrzewnowej. Ze względu na kompartmentalizację krążenie celomiczne jest ograniczone do przedziałów. Jednak celom często składa się z kilku przedziałów, u ssaków, w tym osierdzia, przestrzeni opłucnej i przestrzeni otrzewnowej. Ze względu na kompartmentalizację krążenie celomiczne jest ograniczone do przedziałów. Jednak celom często składa się z kilku przedziałów, u ssaków, w tym osierdzia, przestrzeni opłucnej i przestrzeni otrzewnowej. Ze względu na kompartmentalizację krążenie celomiczne jest ograniczone do przedziałów.

Pierwszy układ naczyniowy

Układ krążenia ewoluował, aby również transportować krew w całym ciele. Możliwe, że w pierwszej kolejności wykorzystano przestrzenie między blaszkami podstawnymi nabłonka endodermalnego i celomicznego, aby umożliwić lepsze rozprowadzanie składników odżywczych. Unaczynienie skóry, w której była również ukrwiona, umożliwiłoby później również oddychanie skóry. W układzie naczyniowym bezkręgowców naczynia krwionośne pokryte są jedynie macierzą zewnątrzkomórkową. Na przykład płyn krwi w lukach krwi w ogórkach morskich jest równy płynowi celomicznemu na zewnątrz. Początkowo krew była pompowana przez ruch perystaltyczny naczyń krwionośnych zbudowanych z komórek mioepitelialnych. W starożytnym dwuboku odbywało się to w obiegu zamkniętym, tak jak w przypadku pierścienic, które pompują krew za pomocą kurczących się naczyń. Podobnie małe stawonogi, takie jak jednookie skorupiaki (z wyjątkiem Calanoida), większość małży i roztoczy (z wyjątkiem Gamasodes) nie mają serca. U kilku gatunków w przedniej części tego naczynia krwionośnego brakuje mięśni i zastawek (ostia), co w rzeczywistości jest aortą. U kręgowców śródbłonek powstał około 540-510 milionów lat temu jako osłona dla naczyń krwionośnych, pełniąca między innymi ważną funkcję barierową. Głogi to najwcześniejsze żywe przykłady. Na przykład u kręgowców mezotelium straciło swoją funkcję wyściółki naczyń krwionośnych. Wydajność pomp perystaltycznych jest stosunkowo niska ze względu na powrót cieczy i krewetek solankowych, na przykład to kurczące się naczynie krwionośne ma zatem sparowane usta z ujściami. Zazwyczaj krew w tym rdzeniu kręgowym może zatem płynąć tylko z tyłu do przodu. Udoskonalenie konstrukcji perystaltycznej nastąpiło wraz z tkanką mięśnia sercowego i synchronizacją skurczów, jak w rurowym sercu owadów. Niemniej jednak niska wydajność wywarła presję selekcyjną na rozwój prawdziwego serca.

pierwsze serce

Większe organizmy o zwiększonej aktywności mają również serce, które wyróżnia się mięśniem sercowym – tkanką mięśnia poprzecznie prążkowanego z sarkomerami – który działa poprzez skoordynowane, niedobrowolne skurcze.

Otwarty układ krążenia

Otwarty układ krążenia zwykle składa się z serca, które pompuje krew lub hemolimfę do aort i tętnic, które otwierają się w narządach i tkankach w naczyniach włosowatych. Stąd wchodzi do hemocoel, który składa się z większych przestrzeni krwi i mniejszych luk. Jest on tylko częściowo wyłożony śródbłonkiem, dzięki czemu narządy kąpią się we krwi i mogą w ten sposób wymieniać różne substancje. Następnie biegnie do osierdzia, skąd serce ponownie pompuje hemolimfę. Otwarty układ krążenia ma wyższą wydajność niż zamknięty układ krążenia z pompą perystaltyczną pierścieni, ale ma niższe ciśnienie krwi i większą objętość krwi niż zamknięty układ krążenia bardziej złożonych zwierząt, takich jak kalmary i kręgowce. Inną wadą jest to, że przepływ w otwartym układzie krążenia przebiega szeregowo z mniejszą ilością tlenu i składników odżywczych w odległych narządach. Ten pierwszy nie budzi zastrzeżeń dla zwierząt, takich jak owady, które wykorzystują tchawicę do oddychania i dlatego są zdolne do stosunkowo wysokiej aktywności. Ponieważ krew mniejszych organizmów zwykle musi transportować niewiele tlenu lub wcale, dlatego krew lub hemolimfa często nie ma barwnika oddechowego. W efekcie jest bezbarwny i bardziej przypomina limfę. Nie ma zatem różnicy w płynie pozakomórkowym i wystarczy tutaj otwarte krążenie krwi, częściowo dlatego, że przedziały celomu prawie nie stanowią już przeszkody. Bardziej złożone zwierzęta mają pigmenty układu oddechowego, takie jak hemoglobina lub hemocyjanina, co skutkuje odpowiednio czerwoną i niebieską krwią. Ta pierwsza nie stanowi problemu dla zwierząt, takich jak owady, które wykorzystują tchawicę do oddychania i dlatego są zdolne do stosunkowo wysokiej aktywności. Ponieważ krew mniejszych organizmów zwykle musi transportować niewiele tlenu lub wcale, dlatego krew lub hemolimfa często nie ma barwnika oddechowego. W efekcie jest bezbarwny i bardziej przypomina limfę. Nie ma zatem różnicy w płynie pozakomórkowym i wystarczy tutaj otwarte krążenie krwi, częściowo dlatego, że przedziały celomu prawie nie stanowią już przeszkody. Bardziej złożone zwierzęta mają pigmenty układu oddechowego, takie jak hemoglobina lub hemocyjanina, co skutkuje odpowiednio czerwoną i niebieską krwią. Ta pierwsza nie stanowi problemu dla zwierząt, takich jak owady, które wykorzystują tchawicę do oddychania i dlatego są zdolne do stosunkowo wysokiej aktywności. Ponieważ krew mniejszych organizmów zwykle musi transportować niewiele tlenu lub wcale, dlatego krew lub hemolimfa często nie ma barwnika oddechowego. W efekcie jest bezbarwny i bardziej przypomina limfę. Nie ma zatem różnicy w płynie pozakomórkowym i wystarczy tutaj otwarte krążenie krwi, częściowo dlatego, że przedziały celomu prawie nie stanowią już przeszkody. Bardziej złożone zwierzęta mają pigmenty układu oddechowego, takie jak hemoglobina lub hemocyjanina, co skutkuje odpowiednio czerwoną i niebieską krwią. Ponieważ krew mniejszych organizmów zwykle musi transportować niewiele tlenu lub wcale, dlatego krew lub hemolimfa często nie ma barwnika oddechowego. W efekcie jest bezbarwny i bardziej przypomina limfę. Nie ma zatem różnicy w płynie pozakomórkowym i wystarczy tutaj otwarte krążenie krwi, częściowo dlatego, że przedziały celomu prawie nie stanowią już przeszkody. Bardziej złożone zwierzęta mają pigmenty układu oddechowego, takie jak hemoglobina lub hemocyjanina, co skutkuje odpowiednio czerwoną i niebieską krwią. Ponieważ krew mniejszych organizmów zwykle musi transportować niewiele tlenu lub wcale, dlatego krew lub hemolimfa często nie ma barwnika oddechowego. W efekcie jest bezbarwny i bardziej przypomina limfę. Nie ma zatem różnicy w płynie pozakomórkowym i wystarczy tutaj otwarte krążenie krwi, częściowo dlatego, że przedziały celomu prawie nie stanowią już przeszkody. Bardziej złożone zwierzęta mają pigmenty układu oddechowego, takie jak hemoglobina lub hemocyjanina, co skutkuje odpowiednio czerwoną i niebieską krwią.

mięczaki

Stawonogi i większość mięczaków mają otwarty układ krążenia. Mięczaki to bardzo rozległa grupa o zróżnicowanych układach krążenia. Krążenie małży składa się z serca z dwoma uszami przedsionkowymi lub komorami przednimi, które otwierają się na komorę. To pompuje hemolimfę do dwóch aort. Tylna część aorty prowadzi do osłonki, w której hemolimfa pobiera tlen, a następnie powraca do wyrostka przedsionkowego. Przednia część aorty trafia do jelit i stopy. Stamtąd jedna gałąź przechodzi do pęcherza, aby powrócić do wyrostka przedsionkowego, podczas gdy druga przechodzi przez nefryd (nerki) do skrzeli liści (ctenidia), aby pobrać tlen, a następnie powraca. Na części tej trajektorii krew nie przepływa przez naczynia krwionośne, ale przez przestrzenie krwionośne. Ślimaki mają jedną komorę, która u Archaeogastropoda jest zasilana przez dwa uszy przedsionkowe, z których każdy ma przedsionek. Inne ślimaki mają pojedynczą wersję z ctenidium lub w ślimakach płucnych płuco składające się z naczyń krwionośnych w płaszczu. Od komory wychodzą dwie aorty lub jedna, która dzieli się na głowę i stopę oraz na wnętrzności. Hemolimfa powraca przez przestrzenie krwi, a duża część przechodzi przez nefryd.

stawonogi

Najstarsze odkryte krążenie to krążenie wczesnych stawonogów Fuxianhuia protensa z kambru.U stawonogów dafnia, Calanoida i Gamasodes mają serce, ale nie mają naczyń krwionośnych. Jest to możliwe, ponieważ wszystkie narządy tych malutkich zwierząt są tak blisko siebie, że aktywność fizyczna wystarczy, aby przemieścić płyn przez przestrzenie lakunarne. U prymitywnych stawonogów, takich jak Phyllopoda, modliszka, solanka i karaluch Blattoidea, grzbietowe naczynie krwionośne biegnie prawie przez całą długość ciała. U stonóg, skorpionów, mieczyków i wielu wyższych skorupiaków naczynie krwionośne jest brzuszne. Bardziej złożone stawonogi mają zatem oprócz serca i aorty system tętnic.

Skorupiaki

Przykładem krążenia stawonogów jest krab słodkowodny Austrothelphusa transversa, który oprócz skrzeli ma również budowę płuc. Te branchiostegiety, boczne osłony komór skrzelowych, są silnie żyłkowane, a grubość egzoszkieletu jest mniejsza niż jedna dwudziesta grubości skrzeli, dzięki czemu mogą całkowicie przejąć funkcję oddechową na lądzie. Skrzela są zaopatrzone w tętnice skrzelowe, ale stanowią one tylko niewielką część krążenia. Nie jest pewne, czy istnieją również tętnice płucne, wiele skorupiaków ma serce rurkowate, przy czym najdłuższe serca mają krewetki solankowe (Anostraca) i krewetki modliszkowe (Stomatopoda), podzielone parzystymi ujściami. Wtedy powstały gatunki o krótszych sercach, który był używany z Branchiopoda, aw Laevicaudata serce ma tylko trzy do czterech segmentów. Rozwielitki mają tylko krótkie rurkowate serce, a najkrótsze serce ma źródłowe raki (Thermosbaenacea), nieco ponad segment o długości kilkuset mikrometrów. U dziesięcionogów serce ma kształt worka lub kuli z trzema lub pięcioma parami ujścia i rozległym układem naczyniowym. U wielu skorupiaków oraz niektórych nosicieli jadu i owadów nadal trwa centralizacja funkcji pompowania, co skutkuje skróceniem serca. U wielu skorupiaków występuje poszerzenie aorty w kierunku głowy, która działa jak serce pomocnicze, czyli róg czołowy. Jednak mechanizm stojący za tym jest inny. U dziesięcionogów, kryla (Euphausiacea) i Lophogastrida przez tę część aorty przebiega musculi oculi basales posteriores. U Peracarida, w tym woodlice (Isopoda), to mięśnie żołądka i mięśnie rozszerzające przełyku poruszają tym pomocniczym sercem. Fakt, że u stawonogów krążenie krwi jest otwarte, w przeciwieństwie do krążenia zamkniętego u starożytnych dwuboków, może być związany z egzoszkieletem, co oznacza, że ​​hydroszkielet nie był już potrzebny. Egzoszkielet zapobiega również skurczom mięśni ściany ciała w celu transportu płynu celomicznego, przyczyniając się do ewolucji w serce. Na przykład, coelom mógł zostać znacznie zmniejszony do wielkości tylko wokół narządów rozrodczych i oddechowych, a zadanie to w dużej mierze przejął hemocoel, jama rozciągająca się na prawie całej długości ciała. Egzoszkielet nie pozwalał już również na oddychanie skóry, co przyczyniło się do rozwoju skrzeli. Jednak nawet w przypadku dziesięcionogów rozróżnienie między obiegiem otwartym a zamkniętym jest stopniowe. Na przykład u kraba niebieskiego jest wiele naczyń włosowatych, które choć kończą się w przestrzeniach krwionośnych, zawierają luki wyłożone błoną, tak że krążenie to lepiej opisać jako częściowo zamknięte.

owady

Owady mają rurkowate serce grzbietowe, które również wykazuje skrócenie. Karaluchy mają 12 par ostia, świerszcze 10, pszczoły miodne 4 i muchy domowe 3. U prymitywnych owadów przydatki są nadal zaopatrywane w hemolimfę z serca przez tętnice, ale u wyższych owadów krótsze serce prawdopodobnie nie jest w stanie tego zrobić i są dodatkowe pompy lub serca pomocnicze. Na przykład czułki, długie aparaty gębowe, odnóża, skrzydła i przydatki, takie jak cerci u wielu owadów mają pulsujące narządy, które w zależności od gatunku znajdują się na początku lub w przydatkach. Często wykorzystuje się do tego przystosowane mięśnie innych narządów.Ze względu na obecność tchawicy hemolimfa u owadów nie musi transportować tlenu, ale jest ważna między innymi dla składników odżywczych, hormonów, feromonów i ciepła.

Szpinak

U pajęczaków (Arachnida) serce rurkowate leży grzbietowo w osierdziu w opisthosoma, brzuchu. Aorta przednia biegnie do przodu – u pająków (Araneae) przez szypułkę, wąskie połączenie między przodem a brzuchem – i tam zaopatruje prosomę lub głowotułów w hemolimfę z tętnicami. Tylna aorta biegnie do tyłu i zaopatruje brzuch w hemolimfę z dodatkowymi tętnicami z serca. U pająków z książkowymi płucami hemolimfa przenosi również tlen i zwykle zawiera również hemocyjaninę. Również u pająków można zaobserwować zmniejszenie liczby par ujść z 5 par u Liphistiidae, 4 u ptaszników (Theraphosidae) i wielu kakigenów basal tang (Araneomorphae), takich jak Austrochilus, 3 jak u tkaczy rozszczepionych (Filistatidae), które są również bazal tang kakigen, a 2 u wyższych pająków. Egzoszkielet pająków jest znacznie twardszy z przodu ciała niż z tyłu, częściowo dlatego, że nogi poruszane są hydraulicznie. Pająki nie mają mięśni na stawach nóg, aby rozprostować nogi. Wydłużenie stawów odbywa się hydraulicznie poprzez zwiększenie nacisku hemolimfy w prosoma za pomocą pracujących mięśni. Istnieją zginacze do zginania. Podczas biegu ciśnienie w proma może stać się tak duże, że zatrzyma się krążenie w sercu. Szypułka prawdopodobnie będzie zamknięta. Jednak u niektórych pająków niezbędne ciśnienie hydrauliczne jest prawdopodobnie wytwarzane w brzuchu.Przy pająkach w spoczynku kierunek pompowania serca czasami się zmienia.

krocionogi

Krążenie u stonogi (Myriapoda) jest zgodne z ogólnym planem stawonogów z krążeniem otwartym, z hemolimfą częściowo przechodzącą przez hemocoel i luki. Oddychanie odbywa się przez tchawicę, więc krew nie musi przenosić tlenu. Serce biegnie na całej długości ciała tuż nad układem pokarmowym. Posiada ujścia i tętnice na całej długości oraz aortę w kierunku głowy. Za brakiem aorty w krocionogach (Diplopoda), w stonogach (Chilopoda) występuje szereg rzędów z aortą tylną. U Scolopendra morsitans kontrola pracy serca jest neurogenna, u scolopendra (Scolopendra cingulata) również tak jest, ale sygnał ten jest dodatkiem do podstawowego rytmu miogenicznego. Stosunkowo niewiele badań przeprowadzono na temat krążenia krocionogów.

Obieg otwarty i zamknięty

Rozróżnienie między obiegiem otwartym a zamkniętym nie zawsze jest jednoznaczne. Na przykład ślimak winniczki (Helix pomatia) ma delikatną sieć naczyń włosowatych wyścielonych śródbłonkiem w węzłach nerwów czaszkowych. Wskazaniem może być opór naczyniowy, gdzie w bardziej zamkniętym układzie można spodziewać się wyższych wartości. Jednak u Haliotis corrugata i barwinka (Littorina littorea) oraz ślimaka winnicy jest znacznie wyższa niż u ssaków. W połączeniu ze stosunkowo niskim ciśnieniem krwi czas krążenia jest bardzo długi. W przypadku Helix ciśnienie to jest wyższe, co może wskazywać na bardziej zamknięty system niż w przypadku ślimaków morskich. Ponadto objętość krwi w otwartym krążeniu jest większa, co ma miejsce w przypadku wielu małży i ślimaków. Ta objętość jest mniejsza w ślimakach płucnych Arion i Achatina,

Zamknięty układ krążenia

Zamknięty układ krążenia umożliwia bardziej ukierunkowaną dystrybucję krwi w narządach. Jednocześnie ma też więcej rozgałęzień i krzywizn, co zwiększa ryzyko miażdżycy, przykład niedopasowania.

Kałamarnice

Mątwy to jedyne mięczaki, które mają zamknięty układ krążenia. Ten układ krążenia ma dwa serca skrzelowe i serce układowe. Mniejsze serca skrzelowe pompują odtlenioną krew przez skrzela, po czym serce układowe pompuje krew przez trzy aorty. Pierwsza to aorta odgłowia do głowy, określana również jako przednia lub grzbietowa. Mniejsza aorta – tylna lub brzuszna – trafia do płaszcza, przewodu pokarmowego i nerek. Naczynie krwionośne narządów płciowych idzie w kierunku narządów rozrodczych. Zamknięty obieg jest odpowiedzią na zwiększony rozmiar i aktywność. Zaletą krążenia zamkniętego jest to, że dopływ do narządów jest równoległy i można go regulować za pomocą naczyń włosowatych zgodnie z potrzebami narządów.

Grzybica

Annelidy (Annelida) to segmentowane robaki z celomem na całej długości, które oprócz pijawek (Hyrudinea) są wypełnione płynem, tworząc hydroszkielet. Oprócz tego systemu transportowego, który biegnie na całej jego długości, ma również zamknięty układ krążenia. Składa się z grzbietowego naczynia krwionośnego lub naczynia grzbietowego znajdującego się powyżej układu pokarmowego, które kurczy się i pompuje krew do przodu, podczas gdy poniżej jelit mniejsze brzuszne naczynie krwionośne lub naczynie brzuszne biegnie do tyłu. Poniżej znajduje się przewód nerwowy, z jeszcze mniejszym podnerwowym naczyniem krwionośnym poniżej, chociaż u niektórych gatunków ten ostatni jest nieobecny. Dwa bardzo cienkie boczne naczynia nerwowe biegną wzdłuż podnerwowego naczynia krwionośnego, chociaż nie występują one u niektórych Megascolecidae. Niektóre gatunki Megascolecidae i Glossoscolecidae mają dwa naczynia grzbietowe na części lub całej ich długości. Niektóre gatunki z tych rodzin nadal mają naczynia krwionośne, zwłaszcza w jelitach w przedniej części nad jelitami. Naczynie grzbietowe i naczynie brzuszne są połączone ze sobą w wielu segmentach poprzez naczynia pierścieniowe po lewej i prawej stronie wokół jelit. Wiele naczyń pierścieniowych jest pogrubionych i oprócz naczynia tylnego pełni również funkcję pompującą. U dżdżownicy zwyczajnej (Lumbricus terrestris) te pseudoserca lub serca boczne znajdują się w segmentach od 5 do 11. W segmentach za tymi pięcioma parami pseudoserc naczynia ciemieniowe lub spoidłowe biegną od podnerwowego naczynia krwionośnego do naczynia grzbietowego. Inne gatunki mają mniej lub więcej pseudoserca, a niektóre gatunki mają też jakieś serca jelitowe. Krążenie przebiega od naczynia grzbietowego przez pseudoserce do naczynia brzusznego, gdzie krew przepływa tam iz powrotem. Z naczyń brzusznych mniejsze naczynia przechodzą do naczyń włosowatych w ścianie ciała i narządów, w tym nefrydów i jelit. Stamtąd przechodzi przez naczynia ciemieniowe z powrotem do naczynia grzbietowego. Naczynia przechodzą również od ściany ciała do dwóch bocznych nerwowych naczyń krwionośnych, kończąc się w podnerwowym naczyniu krwionośnym, które jest ponownie połączone z naczyniami ciemieniowymi.

Lancetvisjes

Ryby lancetowate (Amphioxiformes) nie należą do kręgowców, ale mają zamknięty układ krążenia. Składa się z aorty grzbietowej biegnącej od przodu do tyłu oraz aorty brzusznej lub naczynia śródkostnego prowadzącego z powrotem do przodu do ponad 80 szczelin skrzelowych. Brakuje centralnego serca, ale w pobliżu skrzeli znajdują się bulibilli, kurczące się naczynia, które napędzają krew w górę przez łuki skrzelowe. Skrzela nie służą do wchłaniania tlenu, który przechodzi przez skórę, ale do zbierania pożywienia dla tych filtrów. Bulibilli nie mają tkanki mięśni poprzecznie prążkowanych, brakuje też krwinek charakterystycznych dla kręgowców, ale mają amebocyty, takie jak Lumbricina. Brak krwinek i barwników oddechowych sprawia, że ​​naczynia krwionośne są trudne do rozróżnienia.

Kręgowiec

Druga grupa z sercem i zamkniętym układem krążenia to kręgowce kręgowce. Te również mają kurczące się naczynia, ale nie wykorzystują skurczów do pompowania krwi. Poprzez rozszerzenie naczyń krwionośnych – rozszerzenie naczyń krwionośnych przez mięśnie gładkie naczyń w celu obniżenia ciśnienia krwi – i zwężenie naczyń krwionośnych – zwężenie naczyń krwionośnych w celu podniesienia ciśnienia krwi – autonomiczny układ nerwowy może regulować przepływ do narządów. Zwężenie naczyń może również kompensować niedobór krwi i może być wykorzystywane do termoregulacji, ponieważ zwężone naczynia krwionośne mogą uwalniać mniej ciepła do otoczenia, a także mniej pochłaniać, gdy temperatura powietrza jest wyższa niż temperatura ciała. U kręgowców tylko serce zapewnia skurcze niezbędne do pompowania krwi.

pojedynczy układ krążenia; oddychanie skóry i skrzeli

Ewolucja serca i układu krążenia jest silnie związana z zapotrzebowaniem na tlen. Ogólnie rzecz biorąc, mniejsze, mniej aktywne zwierzęta mogą wystarczyć do oddychania skóry. Przodek kręgowców był mały i nie miał szczęk – tak jak dzisiejsza ryba bezszczękowa – i dlatego był filtratorem. Zwierzę miało skrzela z rzęskami, ale były one używane głównie jako filtr pokarmowy. Wciąż można to zaobserwować w ammocetes, larwach minoga i śluzicy, gdzie serce leży na skórze, gdzie zachodzi wymiana gazowa. Chociaż serce jest beznaczyniowe i dlatego nie ma naczyń krwionośnych, mięsień sercowy otrzymuje wystarczającą ilość tlenu. Oprócz minoga i śluzicy wyewoluowały ryby, z których większość posiada pojedynczy układ krążenia z zatoką żylną, w której odtleniona krew jest pobierana z żył, przedsionków, komora i bulbus arteriosus (ryby kostne) lub conus arteriosus (inne ryby), z których jest połączony szeregowo ze skrzela przez aortę. Jest to zatem serce niepodzielne, w którym przedsionek i komora nie są wyposażone w przegrody. Ponieważ skrzela w krążeniu znajdują się za sercem, serce otrzymało odtlenioną krew. Ograniczy to aktywność tych ryb.

Krążenie wieńcowe

Rekiny i płaszczki (Elasmobranchii) oraz około jedna trzecia ryb kostnych, w tym łosoś (Salmoniformes), tuńczyk (Thunnus) i piranie, rozwinęły układ krążenia wieńcowego. Oprócz tych wysoce aktywnych gatunków, ryby żyjące w wodzie ubogiej w tlen, takie jak sum afrykański (Clarias gariepinus), rozwinęły taki układ krążenia. U danio pręgowanego (Danio rerio) krążenie wieńcowe jest nadal zaburzone w stadium młodzieńczym i powstaje dopiero wtedy, gdy serce rośnie. U ryb krążenie wieńcowe ma odgałęzienie w kierunku serca za skrzelami, co ma tę wadę, że ciśnienie za skrzelami jest mniejsze niż za sercem, gdzie krążenie wieńcowe rozgałęzia się u czworonogów.

tkanka mięśnia sercowego

U pierwszych kręgowców, takich jak minogi, śluzice i ryby, tkanka mięśnia sercowego nadal składa się głównie z gąbczastej, porowatej tkanki bez naczyń krwionośnych. Ze względu na otwartą strukturę, lakunarne przestrzenie między komórkami mięśniowymi mają wystarczający przepływ krwi, aby zaopatrywać mięsień sercowy w tlen. Mają też pojedynczy układ krążenia. Również u płazów i większości ryb kostnych mięsień sercowy składa się w dużej mierze z gąbczastej tkanki mięśniowej. Wczesne płazy wyewoluowały z dwóch gałęzi. Temnospondyli i Lepospondyli stały się współczesnymi płazami, podczas gdy antracozaury ewoluowały w owodniowce z gadami, dinozaurami, ptakami i ssakami. Wczesna amnioata miała prawdopodobnie komorę składającą się głównie z gąbczastego mięśnia sercowego, który nadal występuje u gadów, takich jak żółwie i Lepidosauria – jaszczurki, jaszczurki mostowe i węże. Jest to związane z poziomem aktywności zwierząt, dlatego bardziej aktywne pytony i jaszczurki monitorujące mają bardziej zwartą tkankę. Przy krążeniu wieńcowym jako dopływie tlenu do serca, mięsień sercowy może częściowo składać się ze zwartej tkanki mięśniowej. Komórki mięśniowe są tu blisko siebie, tak że krew nie może płynąć bezpośrednio między nimi. U ryb z krążeniem wieńcowym wnętrze składa się z tkanki gąbczastej, a zewnętrzna z tkanki zbitej. U łososia jest to około 40% zbitej tkanki, u opastuna (Thunnus obesus) około 70%. U ssaków i ptaków tkanka zwarta stanowi zdecydowanie największą część tkanki mięśnia sercowego, u ssaków około 99%. Krokodyle mają bardziej gąbczastą tkankę, ale komora składa się głównie z tkanki zwartej. U niektórych ośmiornic, takich jak ośmioramienna (Octopus vulgaris), obecny jest układ krążenia wieńcowego, z którego krew przepływa z serca układowego przez mięsień sercowy. Ponieważ skrzela znajdują się przed sercem układowym ośmiornicy, jest to natleniona krew, która odżywia mięsień sercowy. W przypadku ryb dokonano podziału na typy serca w oparciu o rodzaj tkanki i krążenie wieńcowe, typy od I do 4. Został on następnie dostosowany i udoskonalony przez kilku autorów. Klasyfikacja to: typ I, całkowicie gąbczasta komora serca, dalej podzielona na sposób dostarczania tlenu do mięśnia sercowego typ Ia, komora bez naczyń krwionośnych, która pobiera tlen tylko z krwi przepływającej przez samą komorę typu Ib, komora gąbczasta z tętnicami wieńcowymi na powierzchni, ograniczona do nasierdzia typu Ic, tętnice wieńcowe nasierdziowe łączą się z przestrzeniami międzybeleczkowymi typu II, a mieszany mięsień sercowy, w którym gąbczasta pokryta jest zewnętrzną warstwą zwartego mięśnia sercowego. Tylko ta zwarta jest zasilana przez tętnice wieńcowe typu III, podobnie jak typ II, tylko tętnice wieńcowe przenikają tu do beleczek mięśnia sercowego typu IV jest, podobnie jak typ III, tylko teraz ponad 30% mięśnia sercowego jest zwarteRozróżnienie między typ III i IV jest jednak dyskutowany

Ryby oddychające powietrzem

W okresie promieniowania ordowiku i syluru wyewoluowały nieaktywne Osteostraci i Heterostraci oraz bardzo aktywne ryby kostne (Osteichthyes). W przypadku wysokiej aktywności przez krótki czas może wystarczyć dyssymilacja beztlenowa, ale przy dłuższym okresie konieczna jest dyssymilacja tlenowa, a co za tym idzie tlen. U aktywnych ryb kostnych długotrwała wysoka aktywność mogła spowodować niedotlenienie mięśnia sercowego, kwasicę oddechową lub zapaść krążeniową. Wydaje się, że pobudziło to rozwój płuc i krążenia wieńcowego. Szczupak zwyczajny Polypterus, szczupak błotny Amia, szczupak kajman Lepisosteus i australijska ryba dwudyszna (Neoceratodus forsteri) mogą opcjonalnie oddychać powietrzem. Tutaj nadal brakuje krążenia wieńcowego, ale jasne jest, że płuca są odpowiedzią na zwiększoną aktywność, a nie na wodę zubożoną w tlen. Skrzela służą do wydalania dwutlenku węgla. Ze względu na położenie odprowadzające serca względem płuc oraz brak przegrody międzyprzedsionkowej i komorowej, serce pompuje zarówno krew ubogą w tlen z mięśni, jak i bogatą w tlen z płuc, co ogranicza dopływ tlenu do serca mięsień. Ponadto, w wodzie ubogiej w tlen, bogata w tlen część krwi może nawet tracić tlen podczas przechodzenia przez skrzela. Umieszczenie płuc za skrzelami może rozwiązać ten problem, ale jest to rzadkie, ponieważ trzy układy naczyń włosowatych w szeregu wymagałyby zbyt wysokiego ciśnienia krwi. Ze względu na położenie odprowadzające serca względem płuc oraz brak przegrody międzyprzedsionkowej i komorowej, serce pompuje zarówno krew ubogą w tlen z mięśni, jak i bogatą w tlen z płuc, co ogranicza dopływ tlenu do serca mięsień. Ponadto, w wodzie ubogiej w tlen, bogata w tlen część krwi może nawet tracić tlen podczas przechodzenia przez skrzela. Umieszczenie płuc za skrzelami może rozwiązać ten problem, ale jest to rzadkie, ponieważ trzy układy naczyń włosowatych w szeregu wymagałyby zbyt wysokiego ciśnienia krwi. Ze względu na położenie odprowadzające serca względem płuc oraz brak przegrody międzyprzedsionkowej i komorowej, serce pompuje zarówno krew ubogą w tlen z mięśni, jak i bogatą w tlen z płuc, co ogranicza dopływ tlenu do serca mięsień. Ponadto, w wodzie ubogiej w tlen, bogata w tlen część krwi może nawet tracić tlen podczas przechodzenia przez skrzela. Umieszczenie płuc za skrzelami może rozwiązać ten problem, ale jest to rzadkie, ponieważ trzy układy naczyń włosowatych w szeregu wymagałyby zbyt wysokiego ciśnienia krwi. co ogranicza dopływ tlenu do mięśnia sercowego. Ponadto, w wodzie ubogiej w tlen, bogata w tlen część krwi może nawet tracić tlen podczas przechodzenia przez skrzela. Umieszczenie płuc za skrzelami może rozwiązać ten problem, ale jest to rzadkie, ponieważ trzy układy naczyń włosowatych w szeregu wymagałyby zbyt wysokiego ciśnienia krwi. co ogranicza dopływ tlenu do mięśnia sercowego. Ponadto, w wodzie ubogiej w tlen, bogata w tlen część krwi może nawet tracić tlen podczas przechodzenia przez skrzela. Umieszczenie płuc za skrzelami może rozwiązać ten problem, ale jest to rzadkie, ponieważ trzy układy naczyń włosowatych w szeregu wymagałyby zbyt wysokiego ciśnienia krwi.

przegrody; podwójny układ krążenia

Ewolucja przegród lub przegród w przedsionkach i komorach doprowadziła do powstania podwójnego układu krążenia. Jednak w tym jest również zróżnicowanie i u różnych gatunków zwierząt pojawiło się to w sposób niezależny. Przegrody amerykańskiej i afrykańskiej ryby dwudysznej (Lepidosireniformes) wyewoluowały niezależnie od przegród czworonogów, a także pełnią inną funkcję. Dla Lepidosireniformes jest to metoda przetrwania w środowisku ubogim w tlen, podczas gdy dla Amniota wydaje się być związana głównie ze zwiększoną aktywnością. Całkowity rozwój przegrody, w wyniku którego powstały dwa przedsionki i dwie komory, wystąpił również niezależnie u Archosaurii - krokodyli i ptaków - oraz ssaków. Wprowadzenie przegrody spowodowało potencjalnie odtlenioną prawą część serca,

Longvissen

Ryby dwudyszne, takie jak afrykańska i amerykańska dwudyszna, odbiegają od wzorców innych ryb oddychających powietrzem. Tutaj płuca rozwijają się w odpowiedzi na wodę ubogą w tlen. Są to obowiązkowe aparaty do oddychania, które toną, jeśli są trzymane pod wodą. Do niektórych czynności potrzebują wody, aby odprowadzić dwutlenek węgla, a podczas suszy przeżywają dzięki estywacji, rodzajowi letniego snu, w którym metabolizm jest znacznie zmniejszony. U dorosłego osobnika amerykańskiej ryby dwudysznej, Lepidosiren paradoxa, skrzela są zmniejszone, zwłaszcza blaszki skrzelowe trzeciego i czwartego łuku skrzelowego. Zapobiega to utracie tlenu w skrzela w wodzie ubogiej w tlen. Uboga w tlen i bogata w tlen krew jest oddzielona częściową przegrodą przedsionkową i komorową oraz spiralną zastawką w stożku tętniczym, dzięki czemu odtleniona krew z mięśni przechodzi przez prawe serce do piątego i szóstego łuku skrzelowego, które służą głównie do pozbyć się dwutlenku węgla i nie przechowywać tlenu. Następnie płuca, do których pobierany jest tlen, po czym bogata w tlen krew jest pompowana do mięśni przez lewe serce. To prawie całkowity podwójny obieg. Jednak prawe serce wciąż musi zadowolić się małą ilością tlenu i dlatego zwierzęta te nie są zbyt aktywne. Adaptacja u tych zwierząt jest więc prawdopodobnie odpowiedzią na środowisko o niskiej zawartości tlenu. Są obowiązkowymi oddychaczami, które toną, jeśli są trzymane pod wodą. które służą głównie do pozbycia się dwutlenku węgla, a nie do pochłaniania tlenu. Następnie płuca, do których pobierany jest tlen, po czym bogata w tlen krew jest pompowana do mięśni przez lewe serce. To prawie całkowity podwójny obieg. Jednak prawe serce wciąż musi zadowolić się małą ilością tlenu i dlatego zwierzęta te nie są zbyt aktywne. Adaptacja u tych zwierząt jest więc prawdopodobnie odpowiedzią na środowisko o niskiej zawartości tlenu. Są obowiązkowymi oddychaczami, które toną, jeśli są trzymane pod wodą. które służą głównie do pozbycia się dwutlenku węgla, a nie do pochłaniania tlenu. Następnie płuca, do których pobierany jest tlen, po czym bogata w tlen krew jest pompowana do mięśni przez lewe serce. To prawie całkowity podwójny obieg. Jednak prawe serce wciąż musi zadowolić się małą ilością tlenu i dlatego zwierzęta te nie są zbyt aktywne. Adaptacja u tych zwierząt jest więc prawdopodobnie odpowiedzią na środowisko o niskiej zawartości tlenu. Są obowiązkowymi oddychaczami, które toną, jeśli są trzymane pod wodą. Jednak prawe serce wciąż musi zadowolić się małą ilością tlenu i dlatego zwierzęta te nie są zbyt aktywne. Adaptacja u tych zwierząt jest więc prawdopodobnie odpowiedzią na środowisko o niskiej zawartości tlenu. Są obowiązkowymi oddychaczami, które toną, jeśli są trzymane pod wodą. Jednak prawe serce wciąż musi zadowolić się małą ilością tlenu i dlatego zwierzęta te nie są zbyt aktywne. Adaptacja u tych zwierząt jest więc prawdopodobnie odpowiedzią na środowisko o niskiej zawartości tlenu. Są obowiązkowymi oddychaczami, które toną, jeśli są trzymane pod wodą.

czworonogi

Czworonożni przyjaciele prawdopodobnie wywodzą się z kladu Rhipidistia, który obejmuje również ryby dwudyszne. Te płetwy płatowe mogły być pierwszymi, które miały choanae, rodzaj nozdrza. U większości czworonogów skrzela zostały utracone, a funkcję tę całkowicie przejęły płuca. Czworonogi mają podwójny układ krążenia ze wspólnym sercem, z krążeniem płucnym lub małym krążeniem do płuc i krążeniem ogólnoustrojowym lub dużym krążeniem do reszty ciała. Ta separacja umożliwia utrzymanie niskiego ciśnienia w pierwszym systemie i wysokiego ciśnienia w drugim. Oznacza to, że istnieje oddzielenie krwi bogatej w tlen i ubogiej w tlen. W dużym układzie krążenia można ponownie rozróżnić krążenie makro i mikro. Podwójny obieg występuje u krokodyli, ptaki i ssaki całkowicie, u innych czworonogów przegroda w komorze jest nieobecna lub niekompletna. Ryby płucne, płazy i gady mają częściowe oddzielenie krążenia płucnego od krążenia systemowego. U płazów, poprzez oddychanie skórne, do prawej części serca dostarczany jest tlen zawarty w wodzie. Przedsionki są całkowicie oddzielone, ale brakuje przegrody w komorze. Rozsądne oddzielenie krwi ubogiej w tlen i krwi bogatej w tlen odbywa się tutaj poprzez beleczki, gąbczastą strukturę komórek mięśniowych. W rezultacie prawa strona otrzymywałaby mniej tlenu, ale oprócz ubogiej w tlen krwi z mięśni, otrzymuje również przez skórę bogatą w tlen krew. U gadów przedsionki są całkowicie oddzielone, ale komora nie. Żółwie i Lepidosauria mają tam poziomą i pionową przegrodę, które są niekompletne i dzielą komorę na trzy części. Jama płucna leży brzusznie względem poziomej przegrody, powyżej której znajduje się jama tętnicza i jama żylna. Ta jama grzbietowa jest oddzielona od siebie pionową przegrodą. Ta przegroda ma otwór międzykomorowy, który zaopatruje prawą stronę w tlen, znany również jako przeciek lewy-prawy. W rezultacie serce nie jest całkowicie oddzielone, ale zastawki przedsionkowo-komorowe są ustawione tak, że po otwarciu częściowo lub całkowicie zamykają otwór międzykomorowy. To oddziela od siebie mały i duży układ krążenia w tej fazie. Pod koniec skurczu skurcz serca, pozioma przegroda oddziela jamę żylną od jamy płucnej, pierwsza napędza krew do głównego układu krążenia, a druga do krążenia płucnego. Z wyjątkiem żółwi morskich i żółwia olbrzymiego przegroda pozioma u żółwi jest słabo rozwinięta, co może świadczyć o małej aktywności tych zwierząt. Prawdopodobnie z tej przegrody pochodziła przegroda Archosauria. Obie septy są bardziej rozwinięte u pytonów i jaszczurek monitorujących, co wyjaśnia wyższy poziom aktywności. Ssaki i Archosauria mają cztery komory. Nie mają one otworu międzykomorowego, przez który prawe serce może być zaopatrywane w tlen, a zatem przechodzi przez krążenie wieńcowe. Gąbczasty mięsień sercowy, który mają ryby, płazy i większość gadów można zatem w dużej mierze zastąpić tkanką zwartą. Całkowite rozdzielenie serca na cztery komory u krokodyli wydaje się przeczyć nieaktywnemu trybowi życia tych zwierząt. To wydaje się być spuścizną Archozaurów i jak niektóre inne cechy, które są teraz szczątkowe. Krokodyle mają również otwór Panizzy, który jest małym otworem między lewą a prawą aortą. Podczas nurkowania otwiera się i omija płuca. Pomiędzy obiegiem otwartym i zamkniętym występują formy pośrednie, takie jak homary i haliotis, gdzie tętnice otwierają się na drobno rozgałęzioną sieć naczyń włosowatych. Część wypływa również z obiegu zamkniętego. Ten płyn śródmiąższowy jest w dużej mierze ponownie wchłaniany przez naczynia krwionośne,

Literatura

Farmer, CG (1999): „Ewolucja układu sercowo-płucnego kręgowców” w Annual Review of Physiology, tom 61, s. 573-592 Evolution of Lungs in Fishes et duidelijkere tekeningen van enkele bloedsomlopen uit bovenstaande publicatie Hill, RW; Wyse, GA; Anderson, M. (2012): Fizjologia zwierząt, Sinauer Monahan-Earley, RA; Dworak, AM; Aird, WC (2013): „Ewolucyjne początki układu krwionośnego i śródbłonka” w Journal of Thrombosis and Heemostasis, tom 11, suplement 1, s. 46-66 Perez-Pomares, JM; Gonzalez-Rosa, JM; Muñoz-Chápuli, R. (2009): „Budowanie serca kręgowca – ewolucyjne podejście do rozwoju serca” w Międzynarodowym czasopiśmie biologii rozwojowej, tom 53, (8-10), s. 1427-43

klas

Zobacz także

Bariera krew-mózg Krążenie mózgowe Choroba sercowo-naczyniowa Hemodynamika Sztywność naczyń Otępienie naczyniowe

Original article in Dutch language