szczepionka

Article

May 20, 2022

Szczepionka to biomateriał przygotowany z mikroorganizmu lub części mikroorganizmu, który ma mechanizm indukujący organizm do wytworzenia odporności specyficznej dla tego mikroorganizmu, to znaczy do wywołania odporności specyficznej dla choroby. Szczepionki na ogół zawierają składnik patogenu (antygen), który jest atenuowany,Śmierć lub użycie osłabionego toksoidu. Szczepionka stymuluje układ odpornościowy organizmu i może rozpoznać go jako czynnik chorobotwórczy z dalszym mechanizmem niszczenia. Właściwości rozpoznawania antygenów przez układ odpornościowy pozwalają organizmowi na wyeliminowanie antygenu, jeśli zostanie on podany później szybciej. Szczepionki zostały po raz pierwszy opracowane w latach 70. XVIII wieku przez angielskiego naukowca Edwarda Jennera. Ospa krowianka została z powodzeniem wydobyta, aby zapobiec ospie u ludzi, przyjmowanie wczesnych szczepionek dotyczy wyłącznie szczepów śmiertelnych lub inaktywowanych. Do tej pory był rozwijany przy użyciu technologii rekombinacji, aby pomóc w rozwoju w oparciu o wiedzę z zakresu biologii molekularnej. Podejmowane są również wysiłki w celu opracowania szczepionki poprzez syntezę antygenów, aby wyprodukować również szczepionkę podjednostkową.Termin variolæ vaccinæ wywodzi się od słowa vaccin-us lub vacca, które oznacza krowę, co jest związane z ospą krowią.

nagrywać

W latach siedemdziesiątych XVII wieku angielski naukowiec Edward Jenner dowiedział się o kobiecie zajmującej się bydłem, która nigdy nie zachorowała na ospę. Później zachorowała na krowiankę, którą zaraziła się od swoich hodowanych krów. Jest to łagodna choroba u ludzi. W 1796 Jenner wydobył z kobiety krowiankę i dał ją 8-letniemu chłopcu. Sześć tygodni później dał chłopcu ospę. Stwierdzono, że chłopiec nie był chory lub miał objawy ospy wietrznej. Przeprowadzono dalsze próby w celu określenia skuteczności metody u niemowląt, ponieważ szczepienie ospą krowią było znacznie bezpieczniejsze niż szczepienie na ospę prawdziwą, po czym pomysł ten został szeroko przyjęty w całej Anglii i ostatecznie został zakazany w AD.1840 Louis Pasteur zastosował idee Jennera do szczepionki przeciwko cholerze z kurczaka kaczki. Izoluje je i hoduje w laboratorium. powodując osłabienie infekcji i wstrzyknięcie jej dziecku.Wyniki wykazały, że dziecko jest bardziej odporne na cholerę. Ta koncepcja jest fundamentalną koncepcją dla późniejszej produkcji szczepionek. Później, w XIX wieku, szczepionki zyskały narodowe znaczenie, ponieważ w wielu krajach wprowadzono przepisy dotyczące szczepień. Wokół choroby rozprowadzane są różne szczepionki, takie jak szczepionki przeciwko ospie, polio, krztuścowi itp. W XX wieku opracowano szczepionki i wiele sukcesów, takich jak błonica, odra,Świnka i Różyczka Większość z tych szczepionek opiera się na wiedzy i koncepcjach opracowanych na podstawie szczepionki przeciwko polio z lat 50. i szczepionki na ospę z lat 60. i 70. Biologia molekularna i technologia rekombinacji opracowały szczepionki, takie jak rekombinowana szczepionka przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, która jest szczepionką drugiej generacji. W przyszłości podejmowane są wysiłki w celu opracowania szczepionek poprzez syntezę antygenów w procesach fizykochemicznych in vitro (in vitro), wytwarzanie szczepionek podjednostkowych, takich jak syntetyczne szczepionki peptydowe, lub opierając się na połączeniu wiedzy z biologii molekularnej, takiej jak wąglik. zapobiegać AIDS. Jednak obecnie szczepionka nie obejmuje wielu ważnych chorób, takich jak malaria i AIDS.To jest szczepionka drugiej generacji. W przyszłości podejmowane są wysiłki w celu opracowania szczepionek poprzez syntezę antygenów w procesach fizykochemicznych in vitro (in vitro), wytwarzanie szczepionek podjednostkowych, takich jak syntetyczne szczepionki peptydowe, lub opierając się na połączeniu wiedzy z biologii molekularnej, takiej jak wąglik. zapobiegać AIDS. Jednak obecnie szczepionka nie obejmuje wielu ważnych chorób, takich jak malaria i AIDS.To jest szczepionka drugiej generacji. W przyszłości podejmowane są wysiłki w celu opracowania szczepionek poprzez syntezę antygenów w procesach fizykochemicznych in vitro (in vitro), wytwarzanie szczepionek podjednostkowych, takich jak syntetyczne szczepionki peptydowe, lub opierając się na połączeniu wiedzy z biologii molekularnej, takiej jak wąglik. zapobiegać AIDS. Jednak obecnie szczepionka nie obejmuje wielu ważnych chorób, takich jak malaria i AIDS.

rodzaj szczepionki

Obecnie szczepionki można podzielić na dwie kategorie: Kryteria podawania leku Istnieją dwa rodzaje spożycia: spożycie i wstrzyknięcie. Kolejnym kryterium klasyfikacji jest rodzaj podawanego antygenu, który można podzielić na szczepionki żywe i inaktywowane. Ma również toksoid.

martwy typ ciała

Zabita szczepionka była pierwszą metodą szczepienia, która została zastosowana w produkcji szczepionek. Składa się z całego martwego drobnoustroju lub antygenowego składnika drobnoustrojowego, takiego jak kapsułki, fili lub rybosomy.Szczepionka jest hodowana w bardzo agresywnych warunkach, a drobnoustroje są zabijane różnymi metodami, takimi jak ciepło, zastosowanie światła ultrafioletowego oraz stosowanie chemikaliów, takich jak fenol czy formalina Wymagane są wysokie dawki tej szczepionki, ponieważ mikroorganizmy są martwe i nie można zwiększyć dawki w organizmie szczepionym. Uwzględniając krótkotrwały efekt tego typu szczepionki, można temu zapobiec, stosując środki takie jak adiuwanty lub zastrzyki w celu indukowania poziomów przeciwciał wystarczająco wysokich, aby zapobiec chorobie. Szczepionki inaktywowane, w których część drobnoustroju jest przekształcana w szczepionkę, nazywa się szczepionką podjednostkową.Można ją sklasyfikować ze względu na charakter pozyskiwania antygenów, takich jak ekstrakt antygenowy,Produkcja antygenu technologią rekombinacji i synteza antygenów in vitro Ponadto wyekstrahowano geny drobnoustrojów chorobotwórczych, a geny regulujące antygen zastosowano do stymulacji produkcji przeciwciał. Gen zawiera białko, które aktywuje odporność na choroby poprzez wprowadzenie genu do DNA patogenu.Toksoidy, produkt toksoidów bakterii, są również pogrupowane jako część szczepionki letalnej.Przynoszą toksyny (toksyny) w celu wyeliminowania toksyczności, ale mogą również stymulują układ odpornościowy, który jest częścią białka w toksynie. Ubytek toksyn może następować po pewnym czasie lub w wyniku przemysłowego wykorzystania ciepła i chemikaliów. Stosowanie dowolnej metody inaktywacji wymaga świadomości tolerancji antygenu, który nie zostanie unieczynniony przez jad. Popularny toksoid jest wytrącany ałunem, który jest powoli wchłaniany przez organizm przez wstrzyknięcie domięśniowe.Obecnie istnieją tylko dwa rodzaje toksoidów, toksoidy błonicze. i tężec

istnienie

Żywa szczepionka atenuowana zawiera żywe, ale atenuowane mikroorganizmy. Jest niepatogenny w ludzkim ciele, ale może być stymulowany immunologicznie poprzez selektywną selekcję mutantów drobnoustrojów o niskiej wirulencji w procesach takich jak suszenie, szczepienie w nieprawidłowych warunkach poza gospodarzem,Uczestniczyło w nawożeniu i stosowaniu technologii rekombinacyjnej. Jedną z zalet tej szczepionki jest to, że może rosnąć i namnażać się w organizmie. Pozwala to dłużej stymulować układ odpornościowy, a poziom odporności jest wyższy niż w szczepionce letalnej. Może być podawany w niewielkich ilościach, a także imituje naturalną infekcję. Jednak żywe szczepionki nadal wiążą się z szeregiem problemów, w tym z dotkliwością osłabienia wirusa, ponieważ musi być dawkowany. Intensywność nie może być tak niska, aby nie można było stymulować odporności. to utrata właściwości antygenowych a wybrane mutanty muszą być stabilne. Ponadto problem skażenia wirusowego z innych kultur może być zainfekowany wirusem w hodowanych komórkach, takim jak WI-38, czyli komórka ludzka, która jest hodowana w miejsce komórek nerki lemura, które miały problem z wirusem zanieczyszczenie. wysokieale nie został zaakceptowany w wielu krajach. Podanie dwóch lub więcej żywych szczepionek w tym samym czasie może powodować problemy. „Zjawisko interferencji” jest spowodowane brakiem reakcji organizmu na tę ostatnią podaną szczepionkę. Ponieważ pierwsze szczepienie wywołuje odpowiedź immunologiczną aktywną przeciwko niespecyficznym infekcjom wirusowym, chroni również przed drugą szczepionką. Ponadto tego typu szczepionkę należy przechowywać w lodówce lub temperaturze kontrolowanej wyłącznie w zakresie 2-8 °C.

podtyp

Szczepionki podjednostkowe wykorzystują części wirusa do wzmocnienia odporności, na przykład szczepionki przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B wykorzystują białka powierzchniowe wirusa. (Wcześniej robiono to poprzez pobieranie krwi od pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B. ale obecnie produkowane z genetycznie zmodyfikowanych drożdży) itp.

reakcja ciała

układ odpornościowy

Po podaniu szczepionki organizmowi Antygeny w szczepionkach indukują odporność na patogeny. Gdy antygen zwiąże się z receptorem zlokalizowanym w obszarze komórek nabłonka, organizm zasadniczo reaguje poprzez naturalną odporność, wydzielając interferon w celu zahamowania infekcji do sąsiednich komórek i wykorzystując komórki NK (natural killer cell) w celu wyeliminowania infekcji Następnie układ odpornościowy jest indukowany przez produkcję przeciwciał. oraz odpowiedź limfocytów T. Odpowiedzią w miejscu limfocytów T jest pamięć antygenowa limfocytów T pamięci, która ułatwia szybką eliminację kolejnych infekcji takimi antygenami. Doniesiono, że dwie lub więcej szczepionek jednocześnie powoduje zakłócenia w działaniu szczepionek. Dzieje się tak w przypadku większości żywych szczepionek. który po raz pierwszy został znaleziony w szczepionce przeciw polioBadania wykazały, że wynika to z naturalnych mechanizmów organizmu, które nie są specyficzne dla choroby, co chroni przed infekcją lub innymi nabytymi antygenami.

skuteczność

Szczepienie nie gwarantuje, że osoba, która je otrzymuje, nie jest zagrożona chorobą. Są też inne czynniki to różni się w zależności od osoby Układ odpornościowy osób zaszczepionych, który może reagować na niższym poziomie niż w populacji ogólnej, np. u chorych na cukrzycę. użytkownicy sterydów i osoby z HIV Albo może to być spowodowane tym, że dana osoba ma problem z układem odpornościowym, który nie ma wystarczającej liczby limfocytów B, ponieważ limfocyty B odgrywają rolę w pobudzaniu organizmu do wytwarzania przeciwciał przeciwko temu antygenowi. Ale przeciwciała są albo zbyt niewrażliwe, albo niedostatecznie reagujące na walkę z antygenem, co ostatecznie spowoduje chorobę. promować skuteczność szczepionek Dlatego istnieją kombinacje Antovanów, takie jak Aluwanty aluminiowe, które są dostępne tylko dla szczepionek W niektórych przypadkach stosuje się wysokie dawki szczepionki, np. u osób starszych z niższym poziomem odpowiedzi immunologicznej.Jednak skuteczność szczepionki zależy od różnych czynników, od wirusa użytego do produkcji szczepionki, stężenia szczepionki, przechowywania szczepionki, czynnika genetycznego itp. Sprawia to, że zastosowanie szczepionki w przypadku obliczania ilość leku specyficzna dla danej osoby. Większość z nich sprawi, że szczepionka będzie mniej aktywna.

harmonogram szczepień

o najskuteczniejsze zapobieganie chorobom za pomocą szczepionek Dlatego szczepienie dzieci jest najlepszą alternatywą dla szczepień, ponieważ w dzieciństwie istnieje odpowiedni i rozwijający się układ odpornościowy. powodując wysoką reakcję na szczepionki Harmonogramy szczepień różnią się w zależności od kraju. W Stanach Zjednoczonych komitet doradczy ds. immunologii zaleca szczepienie przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A, wirusowemu zapaleniu wątroby typu B, polio, śwince, błonicy, tężcowi, kokluszowi, HiB, cholerze, przeziębieniu, rotawirusowi, zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych i zapaleniu płuc Wysokie dawki szczepienia (24 dawki po 2 lata) utrudniają uzyskanie pełnego harmonogramu szczepień. Dlatego połączono kilka szczepionek, aby zmniejszyć liczbę szczepień. Istnieją również zalecenia dotyczące szczepień dla innych osób w każdym wieku, np. świnki, tężca,Grypa i zapalenie płuc Kobiety w ciąży będą badane w kierunku różyczki. W populacji osób starszych potrzebne są duże dawki szczepionki przeciw pneumokokom i przeciw grypie. W Tajlandii harmonogram szczepień jest podobny, ale dodano szczepionkę przeciwko gruźlicy, CG, gruźlicy i durowi brzusznemu. i istnieje zalecenie, aby szczepić się przeciwko tężcowi co 10 lat.

Farmacja i transport

Produkcja i Farmacja

Produkcja szczepionki składa się z kilku etapów, zaczynając od bakterii produkujących antygeny. Następnie hodowane zarazki są hodowane w komórkach pierwotnych, takich jak jaja kurze (np. grypa) lub w hodowli ciągłej w komórkach ludzkich. Bakterie rozwijają się wewnątrz bioreaktorów (np. Haemophilus influenzae typu B) lub czasami pozyskują białka poprzez namnażanie. (rekombinowany) z wirusów i bakterii w drożdżach, bakteriach i kulturach komórkowych Po utworzeniu antygenu Jest on następnie oddzielany od komórek wykorzystywanych do jego produkcji, co w niektórych przypadkach może wymagać supresji wirusa. lub dalszy proces oczyszczania Powstałe białko rekombinowane jest poddawane procesowi, takiemu jak ultrafiltracja. Przeprowadzana jest ultrafiltracja i chromatografia kolumnowa.Na koniec szczepionka jest generowana przez dodanie adiuwantów,Stabilizatory i konserwanty Adiuwanty wydłużają czas odpowiedzi organizmu na antygeny. Stabilizatory zwiększają trwałość leku w połączeniu z konserwantami stosowanymi w preparatach wielodawkowych. i zapobiegać niepożądanym skutkom interakcji między niektórymi szczepionkami, takim jak infekcje, takie jak: Staphylococcus powodujący błonicę z powodu niewystarczających składników konserwujących Ponadto w niektórych przepisach należy dodać inne substancje. Popularne substancje to m.in. aluminium, które działa jak adiuwant, antybiotyk zapobiegający rozwojowi szczepionek podczas przechowywania, formaldehyd hamuje bakterie znajdujące się w produktach toksoidowych,Thiomersal jest konserwantem dla szczepionek wielodawkowych, jednak współprodukcja szczepionek jest nadal trudna do wytworzenia i opracowania. Ze względu na niezgodność i interakcje między antygenami i powiązanymi składnikami opracowano techniki wytwarzania szczepionek. Hodowla komórek ssaków staje się coraz ważniejsza. W porównaniu z tradycyjną kulturą lub w komórkach jajowych. Dzieje się tak, ponieważ uzyskany produkt jest bardziej wydajny, a problem zanieczyszczenia jest mniejszy. Spekuluje się, że technologie rekombinacji do ochrony genetycznej będą rozwijać się dzięki zastosowaniu toksoidów wirusowych i bakteryjnych. Jednoczesne podawanie wielu szczepionek jest również opcją zmniejszenia ilości antygenów. Jednak niepożądanym skutkom reakcji należy zapobiegać, stosując formy molekularne związane z patogenami. (wzorzec molekularny związany z patogenem)Dzieje się tak, ponieważ uzyskany produkt jest bardziej wydajny, a problem zanieczyszczenia jest mniejszy. Spekuluje się, że technologie rekombinacji do ochrony genetycznej będą rozwijać się dzięki zastosowaniu toksoidów wirusowych i bakteryjnych. Jednoczesne podawanie wielu szczepionek jest również opcją zmniejszenia ilości antygenów. Jednak niepożądanym skutkom reakcji należy zapobiegać, stosując formy molekularne związane z patogenami. (wzorzec molekularny związany z patogenem)Dzieje się tak, ponieważ uzyskany produkt jest bardziej wydajny, a problem zanieczyszczenia jest mniejszy. Spekuluje się, że technologie rekombinacji do ochrony genetycznej będą rozwijać się dzięki zastosowaniu toksoidów wirusowych i bakteryjnych. Jednoczesne podawanie wielu szczepionek jest również opcją zmniejszenia ilości antygenów. Jednak niepożądanym skutkom reakcji należy zapobiegać, stosując formy molekularne związane z patogenami. (wzorzec molekularny związany z patogenem)

system transportu

Obecnie opracowywany jest bardziej wydajny model transportu szczepionek. Obejmuje to stosowanie liposomów i ISCOM (związek aktywujący odporność).Najnowszym osiągnięciem w technologii produkcji szczepionek jest szczepienia doustne. Testowana na ochotnikach szczepionka przeciwko polio wykazała pozytywne wyniki w zakresie indukcji odporności na polio w organizmie. Szczepienie doustne jest wolne od ryzyka zanieczyszczenia krwioobiegu. Tak podawane szczepionki są solidne, bardzo stabilne i nie wymagają kriokonserwacji. Ten rodzaj stabilności zmniejsza zapotrzebowanie na określone temperatury przechowywania leków od produkcji do łańcucha chłodniczego, a także obniża koszty produkcji szczepionek. Jest też sposób na użycie małej strzykawki. (Mikroigła), która jest w fazie rozwojowej, czyli jest szczepieniem przezskórnym.Szczepionki wykorzystujące plazmidy jako transport są nadal badane w badaniach przedklinicznych, jednak stwierdzono, że badane na ludziach mają słabszy efekt ze względu na niezdolność do zapewnienia korzyści, jakie zapewniają plazmidy. Ogólna skuteczność odporności plazmidowego DNA W oparciu o wzmocnienie immunomodulacyjne plazmidu. Jednocześnie w układzie odpornościowym biorą udział czynniki komórkowe, które biorą udział w specyficznej stymulacji.

Ekonomia rozwoju

Jednym z wyzwań w rozwoju gospodarczym produkcji szczepionek jest produkcja szczepionek na wymagające choroby, takie jak HIV, malaria i gruźlica, które są ogromnym problemem w biednych krajach. Firmy farmaceutyczne i firmy biotechnologiczne mają niewielką motywację do produkowania tych szczepionek, ponieważ zwroty nie są opłacalne. Lub w bogatych krajach, oferuje niskie zyski i wysokie czynniki ryzyka finansowego.Większość obecnego rozwoju szczepionek jest napędzana przez fundusze rządowe, uniwersytety i organizacje non-profit. Wiele szczepionek jest drogich, ale przynoszą ogromne korzyści dla zdrowia publicznego. W ciągu ostatniej dekady opracowano wiele szczepionek. zwłaszcza szczepionkę podawaną dzieciom w wieku przedszkolnym. Być może dzięki wsparciu rządu, a nie zachętom ekonomicznym. Liczni badacze i decydenci wzywali do innego podejścia, wykorzystującego proces „pociągania”, aby wykorzystać zachęty jako siłę napędową w przemyśle farmaceutycznym, takie jak nagrody,Ulgi podatkowe lub zobowiązania na rynku terminowym Aby zapewnić dochody z pomyślnego opracowania szczepionki przeciw HIV Jeżeli polisa została wystawiona na dobre Zapewni publiczny dostęp do szczepionek po opracowaniu szczepionki.

argument

Szczepienie wywołało szerokie kontrowersje i krytykę od czasu pierwszej kampanii szczepień. Pomimo korzyści profilaktycznych szczepionek, szczepienia czasami powodują niekorzystny wpływ na układ odpornościowy. Kontrowersje wzbudziły moralne i etyczne aspekty bezpieczeństwa szczepień. Niektóre spory mówią, że szczepionka nie jest wystarczająco skuteczna, aby zapobiegać chorobom. lub badania dotyczące bezpieczeństwa szczepień są niewystarczające. W niektórych religiach szczepienia są zabronione. a niektóre grupy polityczne sprzeciwiają się przymusowym szczepieniom przeciwko wolności jednostki. W odpowiedzi pojawiły się obawy dotyczące nieodpowiedniego rozpowszechniania wiadomości w związku z ryzykiem związanym ze stosowaniem szczepionek. Może to być śmiertelne nie tylko dla dzieci, których rodzice odmówili szczepień. Ale inne dzieci również odmówiły szczepienia z tego powodu, że Za młody na szczepienie które mogą być zakażone przez nieszczepienieNadmierna reakcja to kolejny problem, który często rozpowszechnia fałszywe informacje, że szczepionki mogą powodować konsekwencje zagrażające życiu.

zastosowanie weterynaryjne

Szczepienia weterynaryjne są stosowane w leczeniu i profilaktyce chorób zakaźnych u ludzi.

Zobacz więcej

układ odpornościowy immunologia Kontrowersje dotyczące szczepionki Zakrzepica i niedrożność naczyń po szczepieniu Reakcje związane ze stresem immunologicznym

wspominać

innych źródeł

Szczepionki i antysurowice ที่เว็บไซต์ Curlie WHO Choroby, którym można zapobiegać za pomocą szczepień i szczepienia Stanowiska Światowej Organizacji Zdrowia w sprawie szczepionek Historia szczepionek โดย College of Physicians of Philadelphia

Original article in Thailand language